11月5日,北京日报客户端记者从北京艺妙神州生物医药股份有限公司了解到,该公司首款自主原研的CAR-T细胞药品泊基奥仑赛注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》,用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。这也是北京市首款获批的CAR-T细胞药品。
据介绍,泊基奥仑赛注射液(商品名:赛泊华)搭载创新分子设计,从源头增强对淋巴瘤细胞的特异性杀伤能力,同时还能降低免疫毒性发生风险。确证性临床试验研究显示,主要研究终点3个月的客观缓解率为58.3%,全人群最佳客观缓解率达到72.9%。艺妙生物首席执行官何霆表示,该公司将快速推进商业化落地。
“当前国内有多款靶向CD19这一肿瘤标志物的CAR-T细胞药品用于复发或难治淋巴瘤患者治疗,但重度细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)始终是临床管理的难点,且对高龄、移植后复发等高危人群疗效欠佳。”该新药的主要研究者,北京大学肿瘤医院原党委书记、大内科主任朱军介绍说,赛泊华拥有大样本中国本土人群循证数据,降低了临床监护与对症治疗压力。
来源:北京日报客户端
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