8月9日，在2026中国肥胖大会上，新一代偏向型胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂埃诺格鲁肽多项临床研究事后分析结果公布。其中女性亚组分析显示，在受试者中，这款新型减重药物2.4毫克组治疗48周后体重平均降幅达18.3%，近八成受试者实现至少15%的体重下降。
北京大学人民医院内分泌科主任纪立农介绍，这款新型减重药物可选择性激活环磷酸腺苷（cAMP）信号通路，同时减少β-抑制蛋白募集和受体脱敏。“这犹如在药物中内置了高精度的‘智能导航’，既激活了负责减重降糖的有效信号通路，又减少与不良反应相关的信号通路，有望在实现疗效的同时改善整体耐受性。”
减重药物安全性尤为关键。既往研究提示，女性接受GLP-1受体激动剂治疗时可能面临更高的胃肠道不良反应风险。此次女性亚组分析显示，这款新型减重药物在女性中的总体安全性特征与整体研究人群一致，最常见的不良事件为恶心、腹泻、呕吐和食欲减退，多为轻度或中度。
大会还公布了肝脏脂肪相关分析结果。在研究开始时肝脏脂肪含量达到或超过8%的受试者中，该药物治疗40周后2.4毫克组肝脏脂肪含量相对基线降幅达53.1%，达到具有临床意义的改善水平。
“肥胖是一种需要长期科学管理的慢性疾病。”纪立农表示，此次公布的女性亚组及肝脏脂肪相关分析结果，进一步丰富了我国超重肥胖人群，尤其是女性患者长期体重管理的循证证据。
来源：北京日报客户端
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